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权威专家

韦恩培 神经科主任 毕业于首都医科大学医疗系,1983年留学日本学习显微神经外科,国际脊髓学会中国脊髓损伤学会委员,中国残疾人康复协会脊髓损伤专业委员会委员,从事神经外科工作36年,临床经验丰富,曾获科技进步奖和医疗成果奖四项。
现就职于国盛连锁诊所;

吴学英 副主任医师
毕业于白求恩医科大学医学医疗,从事脊髓病研究30余年,熟练掌握世界先进的神经外科显微技术、立体定向技术、脑室镜技术等,为在脊柱脊髓领域和重症颅脑损伤领域的临床和科研提供了坚实的保障,在脊柱脊髓领域和重症颅脑损伤领域已发表论文 20 余篇。
现就职于国盛连锁诊所;

陈波 康复科主任
在江苏康复医院从事医务临床工作20余年,对各种偏瘫、截瘫的康复治疗训练均有丰富经验。还多年为国家一线运动队提供医疗服务,对一些运动损伤的预防,治疗及适时的运动恢复指导有着深刻的了解,有着丰富的治疗手段及良好的恢复效果。
现就职于国盛连锁诊所。

运动神经元病有哪些特征?
发布日期:2009-3-27
运动神经元病系指选择性损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性变性疾病,临床以上或(和)下运动神经元损害引起的以瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者最常见,主要表现为受累部位肌肉萎缩无力。运动神经元病中年起病者占80%,多见于男性,男女之比为3:1。
本病病因至今不明。虽经许多研究,提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说,但均未被证实。
   脊髓前角和桥延脑颅神经运动核的神经细胞明显减少和变性,脊髓中以颈、腰膨大受损最重,延髓部位的舌下神经核和疑核也易受波及,大脑皮质运动区的巨大锥体细胞即Betz细胞也可有类似改变,但一般较轻。大脑皮层脊髓束和大脑皮层脑干束髓鞘脱失和变性。脊神经前根萎缩,变性。
 
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专业治疗运动神经元病多发性硬匿脊髓空洞痿