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权威专家

韦恩培 神经科主任 毕业于首都医科大学医疗系,1983年留学日本学习显微神经外科,国际脊髓学会中国脊髓损伤学会委员,中国残疾人康复协会脊髓损伤专业委员会委员,从事神经外科工作36年,临床经验丰富,曾获科技进步奖和医疗成果奖四项。
现就职于国盛连锁诊所;

吴学英 副主任医师
毕业于白求恩医科大学医学医疗,从事脊髓病研究30余年,熟练掌握世界先进的神经外科显微技术、立体定向技术、脑室镜技术等,为在脊柱脊髓领域和重症颅脑损伤领域的临床和科研提供了坚实的保障,在脊柱脊髓领域和重症颅脑损伤领域已发表论文 20 余篇。
现就职于国盛连锁诊所;

陈波 康复科主任
在江苏康复医院从事医务临床工作20余年,对各种偏瘫、截瘫的康复治疗训练均有丰富经验。还多年为国家一线运动队提供医疗服务,对一些运动损伤的预防,治疗及适时的运动恢复指导有着深刻的了解,有着丰富的治疗手段及良好的恢复效果。
现就职于国盛连锁诊所。

遗传性痉挛性截瘫病理
发布日期:2009-3-8

    的病理形态改变主要是双侧皮质脊髓侧束的轴索变性和脱髓鞘,以胸段最重;皮质脊髓前束脱髓鞘往往不很严重;双侧脊髓小脑束和薄束也有脱髓鞘改变。此外,前角细胞、巨锥体细胞、基底节、脑干、小脑、视神经等也可有病理改变。BehanMaia两次尸检研究后认为在脊髓中上行和下行长束远端的轴索变性是HSP的特征性表现,最近在有para ptegin基因突变的HSP病人的股四头肌肌肉活检时发现有破碎红纤维(RRF)及细胞色素C氧化酶(COX)阴性纤维,这显示有线粒体功能异常。至于线粒体异常仅仅与HSP-7有关还是在其他基因型 HSP中都存在仍不清楚。目前仅有少量病理研究,可见脊髓的皮质脊髓侧束变性,胸髓较重,皮质脊髓前束、脊髓小脑束、薄束有不同程度病变,脊髓前角、基底节、小脑、脑干、视神经也受累。Paraplegin基因突变所致SPG7患者肌活检可发现蓬毛样红纤维(RRF)。

 
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